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便攜式氣溶膠發(fā)生器 測(cè)試穩(wěn)定

更新時(shí)間:2025-08-27

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

簡(jiǎn)要描述:

便攜式氣溶膠發(fā)生器 測(cè)試穩(wěn)定 氣溶膠發(fā)生器為液體型氣溶膠發(fā)生器,可對(duì)溶液持續(xù)穩(wěn)定的產(chǎn)生氣溶膠氣霧,氣溶膠的濃度可調(diào)。

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便攜式氣溶膠發(fā)生器 測(cè)試穩(wěn)定便攜式氣溶膠發(fā)生器 測(cè)試穩(wěn)定

 

一、設(shè)備簡(jiǎn)介與應(yīng)用

設(shè)備簡(jiǎn)介

氣溶膠發(fā)生器為液體型氣溶膠發(fā)生器,可對(duì)溶液持續(xù)穩(wěn)定的產(chǎn)生氣溶膠氣霧,氣溶膠的濃度可調(diào)。氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶采用高硼硅玻璃材質(zhì),內(nèi)置特殊設(shè)計(jì)的噴嘴。氣溶膠發(fā)生器內(nèi)置微型空壓機(jī),空氣進(jìn)入樣品瓶的噴嘴處,通過(guò)高速氣流和液體之間形成剪切力產(chǎn)生氣溶膠氣霧。通過(guò)慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內(nèi)。
氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶整個(gè)可以高溫高壓消毒,可反復(fù)使用,適合藥物溶液氣溶膠產(chǎn)生。氣溶膠發(fā)生器內(nèi)置微型空壓機(jī),接通電源即可工作,小巧方便,也非常適合過(guò)濾器及潔凈間現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

產(chǎn)品應(yīng)用

產(chǎn)生示蹤粒子
測(cè)試HEPA和ULPA過(guò)濾器效率
過(guò)濾器及潔凈間現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)
產(chǎn)生鹽類(lèi)氣溶膠
產(chǎn)生PSL小球
流場(chǎng)示蹤
藥物霧化、吸入式實(shí)驗(yàn)
細(xì)菌、病毒溶液的霧化及動(dòng)物感染染毒實(shí)驗(yàn)


二、關(guān)鍵性能參數(shù)

?參數(shù)項(xiàng)?

?規(guī)格范圍?

顆粒類(lèi)型

DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等

顆粒質(zhì)量流量

氣體0.3-3L/min,精度±2.5%FS

顆粒濃度

大于108個(gè)/cm3

體積流量

60-500L/h

氣溶膠粒徑范圍

0.1~2μm

壓縮空氣要求

內(nèi)置泵10-15L/min,壓力350kpa

樣品容量

2-100ml(可選擇小號(hào)樣品瓶0.5-12ml)

微型凈化管

8mm接頭/20mm*150

電源要求

220V ,50Hz

設(shè)備重量

11.8kg

外形尺寸

350*190*270(mm)

 

三、應(yīng)用場(chǎng)景

?潔凈環(huán)境檢測(cè)?

HEPA/ULPA過(guò)濾器完整性測(cè)試?。

生物安全柜、潔凈工作臺(tái)及潔凈室泄漏掃描??。

?醫(yī)療領(lǐng)域?

空間消殺(5–100μm霧化顆粒實(shí)現(xiàn)無(wú)si角覆蓋)??。

吸入式藥物靶向遞送(粒徑精準(zhǔn)控制)??。

?工業(yè)與科研?

風(fēng)洞粒子播種、氣溶膠儀器校準(zhǔn)(如塵埃粒子計(jì)數(shù)器)??。

過(guò)濾器效率驗(yàn)證(符合EN 15267、GB 2626標(biāo)準(zhǔn))??。

 

四、使用與維護(hù)要點(diǎn)

?溶液兼容性?:禁用腐蝕性液體,建議PAO/DOP等標(biāo)準(zhǔn)試劑??。

?校準(zhǔn)要求?:定期校驗(yàn)噴嘴壓力及流量計(jì),確保濃度穩(wěn)定性??。

?安全規(guī)范?:操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備,避免高濃度氣溶膠吸入??。

?注?:醫(yī)療消殺應(yīng)用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標(biāo)準(zhǔn),工業(yè)場(chǎng)景需滿足GB 9706.1電氣安全要求??。

 

五、配置要求

說(shuō)明書(shū)1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊(cè)若干;

 

 


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